Pawelek ma 3 latka. Nie mówi, nie chodzi . Siedzi w siedzisku specjalnym przystosowanym dla niego. Jest karmiony wyłącznie do gastrostomii. Rehabilitowany metoda vojty, 2-3 razy w tygodniu w Krasnymstawie i 2 razy metoda Bobath w Biłgoraju.
- Zaczęliśmy jeździć do Warszawy na elektrostymulacje, turnusy 5 dniowe, żeby Pawełek zaczął doustnie zjadać pokarmy, są to powolne postępy ale dzięki tym elektrostymulacjom Paweł nie ma takich odruchów wymiotnych nie krztusi się swoją śliną jak dotychczas, zjada gładkie konsystencje,. Dlatego częste wyjazdy na turnusy z elektrostymulacją dadzą efekt. Jesteśmy na etapie pionizacji Pawelka. Stawiany jest w pionizator, który musieliśmy zakupić do domu, żeby stał na swoich nóżkach w ortezach wpięty w ten sprzęt. Pawełek jeździ również prywatnie do neurologopedy który zajmuje się ''Metoda Krakowską'' która ma pomóc Pawełkowi w mówieniu - przekazują rodzice.
Mama Pawełka znalazła dziecko w USA z tym samym zespołem, rozmawiała z mama tego dziecka i prawdopodobnie Pawełek jest jedyny w Polsce z tym zespołem. Tych dzieci jest tylko 10-cioro na świecie. Każde z tych dzieci rozwija się swoim tempem.
Przekazujcie, informujcie, udostępniajcie. Kiermasz dla Pawełka już w najbliższą środę w Szkole Podstawowej w Łukowej.
reklama
Komentarze (0)